木聚糖酶特殊检测底物
原则：
该方法的具体程序为远藤- 1 ,4 - β -名D -木聚糖酶活力。论
孵化偶氮木聚糖的内切木聚糖酶的底物是
depolymerised由内机制，以生产低分子量
色织碎片仍留在溶液除工业
甲基精神（ IMS的， 95 ％ V / V ）的乙醇（ 95 ％ V / V ）的的反应
混合物。高分子量材质去掉离心，
和肤色的上清液测定。内切木聚糖酶在
法所确定的解决办法是参照标准曲线。
衬底：
燕麦木聚糖首先纯化（去除淀粉和SS -葡聚糖） ，然后它
是染色Remazolbrilliant蓝R的程度约。一染料
每30个糖分子残留。
溶解：
添加2克的粉末底至80毫升煮沸，大力
搅拌水的热板搅拌器。反过来热关闭和继续
搅拌，直至*溶解多糖（约
20分钟） 。调整音量至100毫升，并添加0.02克酸钠
叠氮和解散。存储解决方案，这4 ℃之间使用。根据
这些条件是稳定的解决方案为12个月，如果污染
酶是可以避免的。动摇解决容器
消除等分试样进行分析。由于该解决方案是粘性，它应
是免除了积极流离失所饮水机
（如Eppendorf Multipette ®的5.0毫升Combitip ） 。
沉淀解：
工业甲基烈酒（ 95 ％ V / V ）的乙醇（ 95 ％ V / V ）的。
缓冲液：
1 。醋酸钠缓冲液， 100毫米， pH值4.5 ）
购买六点?克的冰醋酸（ 1.05 g / mL的） ，以800毫升的蒸馏水
水。调整pH值至4.5 5米（ 20 g/100毫升）钠
氢氧化解决方案。调整音量，以1公升。稳定约。
4个星期在4 ° C的
2 。磷酸钠缓冲液， 100毫米， pH值为6.0
购买八点九克二二水磷酸氢钠
（磷酸氢二钠• 2H2O的） ，以450毫升蒸馏水和解散。
调整pH值为6.0与1海里（ 40 g / L的）*溶液。
调整音量至500毫升，并添加0.1克叠氮钠作为
防腐剂。稳定约。 4个星期在4 ° C的
1ENZYME提取和稀释：
用一个积极的位移饮水机，转让1.0毫升的液体
酶制剂，以49毫升的缓冲区1 （ 100毫米醋酸钠
缓冲液， pH值为4.5 ）或缓冲区2 （ 100毫米磷酸钠缓冲液， pH值6.0 ）
和混合*。这就是被称为原始提取物。稀
这一解决方案的10倍，把1.0毫升稀释后的酶9.0
毫升100毫米醋酸钠缓冲液（ pH 4.5 ） 。重复此过程
直到稀释酶适合检测结果。
酶制剂的粉末，添加一点○克的材料50毫升的
缓冲区缓冲区1或2 ，轻轻搅拌泥浆的15分钟，或直到
样品*分散或解散。澄清这一点的解决办法（在
原文摘录）的离心一? ? ?克10分钟，或由
过滤通过瓦特曼1号（ 9厘米）过滤器界。稀本
解决办法的液体酶制剂。
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